生物分析部拥有亚太地区领先的生物分析实验室,旨在为全球客户提供全面的、专业的一站式解决方案。生物分析部拥有符合GLP标准的分析技术平台,资深专家及高素质员工,并恪守全球最高质量监管标准,为客户提供质谱、免疫、分子/细胞及中心实验室服务。
生物分析部的服务涵盖药物研发的全生命周期,可分析的药物形态包含包括小分子、大分子、寡核苷酸、细胞基因治疗、双特异性抗体等新型药物形态。我们持续关注药物研发技术发展,精益求精,致力于加速全球客户的新药研发进程。
了解LTD的生物分析服务
BAS在中美两地拥有GLP验证的自动化分析技术平台:安全性检测、液质联用仪、免疫化学、流式细胞术、病理检测、分子检测。对处于任何研发阶段的化学药、生物药、基因和细胞治疗药物,我们能提供全方位的定量和分析服务,助力客户的药物成功申报IND,NDA和BLA。
Singulex
Quanterix SIMOA
Luminex
HRMS
LCMS
qPCR
FACS
MSD
ELISA
Gyros
Envision
Automation
全球多次核查均顺利通过
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4
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1
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6
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200+
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1
我们开展的试验完全符合FDA,OECD和NMPA GLP要求,并且在AAALAC认证的一流设施中进行,拥有累积管理经验超过170年的管理团队。
迄今为止,我们已经支持了全球近700个IND/ NDA项目。
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个方法验证
- 3000+
全球临床实验
- 1M+
个样品/年
- 1000+
合作客户
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上海
临床前&临床(GLP)(CAP)
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中国上海市浦东新区外高桥自贸区富特中路288号
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苏州
临床前(GLP)
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中国江苏省苏州市吴中经济开发区吴中大道1318号
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成都
临床前(Non GLP)
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中国四川省成都市温江区成都海峡两岸科技产业开发园海发路388号
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南通
临床前&临床(GLP)
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中国江苏省南通市启东经济开发区华石南路699号
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Plainsboro
临床前&临床(GLP)
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107 Morgan Lane, Plainsboro NJ 08536, USA
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