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新分子类型药物代谢和
药代动力学研究
随着对疾病致病机理和药物作用机制的不断深入理解，药物研究方向和治疗手段不断创新突破，新的药物分子类型持续涌现并在全球医药市场中占据越来越重要的地位。新的药物类型（如治疗性蛋白、多肽、寡核苷酸药物、抗体药物偶联物ADC、蛋白降解靶向嵌合物等）与传统小分子药物结构特征和药代动力学行为有较大差异，其研究策略和重点均有独特之处，对相应的检测能力也提出了更高的要求。如何针对每种新的药物类型进行合适的药代动力学研究以及成药性评价是研发者迫切需要解决的问题。
我们的科学家团队以前瞻性的思维，不断提升研究能力、拓宽平台研究范围，面向国际前沿医药研发领域和创新的药物分子类型，建立起针对各药物分子类型的药代动力学研究策略和测试服务体系，助力全球合作伙伴迈向成功。
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蛋白降解靶向嵌合物
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抗体偶联药物（ADC）
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多肽（Peptide）
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寡核苷酸（Oligonucleotide）
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多肽偶联药物（PDC）
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治疗性蛋白药物（Therapeutic protein）
我们设立专门的研发团队，针对不同的新分子类型药物，建立从体外到体内的全套药代动力学研究策略及测试体系。研发团队以超过10位博士为核心骨干，包含了科学顾问和体外ADME、体内药代、代谢产物分析、QWBA 及同位素物质平衡、生物分析、项目负责人等不同领域专家。
我们与众多专注新分子类型药物的知名生物技术公司具有多年的合作关系，积累了针对新分子类型药物的广泛且成功的药代动力学研究经验，累计测试多肽、抗体、寡核苷酸、蛋白降解靶向嵌合物、ADC 等药物分子上万个，完成项目数百个。
我们的科学家在多个国际期刊发表各类新分子药物药代动力学研究文献、参加数十个国际会议并通过研究海报与全球医药同仁进行学术交流，并已完成多个专利申请，为全球医药公司和研发机构提供具有价值的药代动力学研发思路。
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