管理团队

拥有丰富的药物安全评价经验及GLP实验领域超过20年的运营及管理经验。中国食品药品监督管理局（CFDA）毒理学指导原则制定，以及《药物非临床研究质量管理规范》GLP监管法规修订的参与专家。

拥有近40年的CROs工作经验，曾担任MPI Research(现为Charles River-Michigan)的总裁兼首席运营官。Bill的职业生涯始于GLP QA，曾担任质量保证协会(Society of Quality Assurance)前主席。获得了新泽西理工学院生物医学工程学士学位。

在药物代谢及动力学，毒理学，新药临床申报，转化药学，临床治疗药物浓度监测等领域拥有近20年经验。 美国佐治亚大学药代动力学博士。

拥有30年医疗生物研究和制药行业经验，在海外知名科学杂志上发表二十余篇生物科学研究论文。曾任美国生物制药公司Alexion Pharmaceuticals生物分析和研发策略负责人。 毕业于东南大学医学院， 在美国内布拉斯加大学医学中心获得医学科学硕士学位。

在药物安全性评价领域有超过20年的丰富经验，曾担任诺华制药公司新药临床前安全评价项目总监。获得纽约大学毒理学博士学位，并先后在美国哥伦比亚大学医学中心癌症研究所和美国杜邦公司工业毒理研究所攻读博士后。获得美国毒理学委员会（DABT）认证资质，并担任北美华人毒理学会（AACT）主席。

在学术和制药行业拥有超过30年的经验。他在质量方面具有优秀的全球领导经历, 并成功通过FDA、TGA、EMA、Health Canada等各监管机构的审核，取得良好的业绩。他曾在绿叶制药、新基医药、Optimer制药、Gilead科学、Ligand制药、葛兰素史克动物健康等多个生物技术领域担任要职，并在美国、欧盟、加拿大、台湾和澳大利亚都有100% 成功申报的记录。Michael Hui毕业于坦普尔大学获得物理化学博士学位。

在医疗器械行业拥有近30年的经验。曾在美敦力、柯惠医疗、Hospira和雅培等公司担任运营、研发、质量保证和现场领导工作。Mike在塔夫茨大学获得机械工程硕士学位，是一名注册专业工程师。

在药明康德工作超十年，曾领导测试事业部美国西部地区和亚太地区的商务拓展团队，助力实现销售显著增长。TJ拥有超过25年的制药行业经验，在生物技术和医疗器械领域，具有多年成功的商业产品和研发服务的销售经验。