管理团队

自加入药明康德以来，曾担任多个业务和运营部门的负责人，包括新药发现苗头化合物产生、化学目录，化学服务运营、药物化学服务等部门和团队。于兰州大学获得有机化学博士学位。

拥有丰富的药物安全评价经验及GLP实验领域超过20年的运营及管理经验。中国食品药品监督管理局（CFDA）毒理学指导原则制定，以及《药物非临床研究质量管理规范》GLP监管法规修订的参与专家。

拥有近40年的CROs工作经验，曾担任MPI Research(现为Charles River-Michigan)的总裁兼首席运营官。Bill的职业生涯始于GLP QA，曾担任质量保证协会(Society of Quality Assurance)前主席。获得了新泽西理工学院生物医学工程学士学位。

在药物代谢及动力学，毒理学，新药临床申报，转化药学，临床治疗药物浓度监测等领域拥有近20年经验。 美国佐治亚大学药代动力学博士。

拥有30年医疗生物研究和制药行业经验，在海外知名科学杂志上发表二十余篇生物科学研究论文。曾任美国生物制药公司Alexion Pharmaceuticals生物分析和研发策略负责人。 毕业于东南大学医学院， 在美国内布拉斯加大学医学中心获得医学科学硕士学位。

在药物安全性评价领域有超过20年的丰富经验，曾担任诺华制药公司新药临床前安全评价项目总监。获得纽约大学毒理学博士学位，并先后在美国哥伦比亚大学医学中心癌症研究所和美国杜邦公司工业毒理研究所攻读博士后。获得美国毒理学委员会（DABT）认证资质，并担任北美华人毒理学会（AACT）主席。