为什么选择我们
赋能各类分子和疗法的一体化测试平台
服务涵盖临床前到IND和NDA,为客户更快地创造价值
在中国和美国拥有强大的检测机构网络
亚太最大的临床前测试平台之一
先进的测试技术平台
符合全球最高监管标准
一站式IND申报服务
- 15+万m2
中国区设施占地
- 2.5万m2
美国区设施占地
- 3000+
员工
- 4000+
合作伙伴
- 100K
筛选化合物/年
- 900+
IND/NDA赋能项目
- 600+
生物分析方法开发
- EMA
赋能中国首个生物类似药获EMA批准
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2024-02-20
喜报 | 药明康德成都研发中心安全评价中心喜获国家药品监督管理局GLP认证证书
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2022-06-15
蛋白类生物标记物在生物医药研发中的应用及生物分析策略
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2022-06-09
四大平台让寡核苷酸生物分析不再“寡”
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2022-05-25
基因治疗在治疗某些眼病上具有突出优势
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2022-05-23
5月26日 药明直播间|生物分析系列(十三):AAV类基因治疗药物的生物分析策略和案例分析
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2022-05-10
助力卸下“甜蜜的负担”
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2022-04-18
PCR技术在杜氏肌营养不良症药物研发中的应用
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2022-03-21
喜报 | 药明康德测试事业部上海生物分析部和GLP QA团队通过第六次OECD GLP审计
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2022-03-01
生物标志物定量分析 | 同时检测人血浆中15种胆汁酸的生物分析方法
关于我们
全球药物研发和医疗器械全方位测试平台,提供世界一流的一体化测试解决方案,赋能科学家把他们的理念转化成卓越的医疗健康产品,加速从科研到临床应用的转化,造福广大民众。
我们提供全球申报一体化服务,整合药学,药理学,药性评价,安全评价和生物分析,助力化合物获得IND批准,并实现下一个开发里程碑。